“El extraordinario progreso de la medicina de precisión, y en particular de la oncología, requiere también un cambio profundo en la forma de recopilar evidencia científica. Además de los estudios clínicos controlados que han marcado la historia de los últimos 50 años, hoy necesitamos modelos de investigación nuevos, más flexibles e inclusivos”. Así lo subrayó el oncólogo Paolo Marchetti, director científico del Idi-Irccs en Roma, que habló en la capital durante la presentación del documento de trabajo “Protagonista de la investigación”. El paciente en el centro de los ensayos de oncología y hematooncología”, creado por Teha (La Maison Européenne – Ambrosetti) con la contribución incondicional de Amgen.
“Debemos recopilar datos e información en plataformas cada vez más grandes y reubicar los ensayos clínicos, para acercar lo más posible las oportunidades terapéuticas a los pacientes – explica Marchetti – El objetivo es hacer que el acceso a terapias innovadoras sea más simple y fácil”. Otro punto clave se refiere al papel activo de los pacientes en la investigación. “Es necesario desarrollar nuevas formas de escucha – añade Marchetti – a partir de la recogida de informaciones sobre la toxicidad y los efectos secundarios tal como los sienten los pacientes, y no sólo registrados o clasificados por los médicos”. Un enfoque que marca un cambio de paradigma: “El paciente ya no está solo en el centro, sino que se convierte en una parte integral del viaje de innovación”.
Según Marchetti, “el documento presentado hoy representa una culminación de todas estas transformaciones, esenciales para el progreso real de la oncología de precisión. No es un libro de sueños – concluye – sino una petición concreta de compromiso, dirigida no sólo a la política, sino también a la sociedad civil, para garantizar la equidad y ofrecer a todos los pacientes las mismas oportunidades de acceso a terapias eficaces”.
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