La medicina sigue desarrollando nuevas estrategias en la lucha contra los tumores. En particular, surgen grandes esperanzas en relación con el tratamiento de cáncer de páncreasUna patología que hoy en día da mucho miedo. Para 2024 se han estimado aproximadamente 13.585 nuevos diagnósticos, mientras que las proyecciones para 2025 indican un crecimiento a más de 14.200 casos. Cifras alarmantes, que aumentan la necesidad de desarrollar terapias dirigidas.
Llegan noticias importantes de la empresa con sede en California Revolution Medicines, que lleva algún tiempo trabajando en el desarrollo de fármacos dirigidos a tumores relacionados con Sistema Rases decir, neoplasias cuyo crecimiento y supervivencia están impulsados por mutaciones presentes en los genes de la familia Ras (KRAS, NRAS y HRAS). En el contexto del cáncer de páncreas, el vínculo con el sistema Ras es casi completo. Baste decir que entre el 90 y el 95% de los adenocarcinomas ductales de páncreas tienen una mutación en el gen KRAS.
Las esperanzas vienen de Ensayo clínico global RASolute 302, patrocinado por Revolution Medicines. En el estudio participaron más de 500 pacientes que padecían adenocarcinoma de páncreas metastásico y ya tratado con quimioterapia.
El protagonista del estudio fue el fármaco. Daraxonrasib (RMC-6236), desarrollado por la propia farmacéutica. Daraxonrasib es un inhibidor multi-RAS (pan-RAS) y se ha demostrado que es eficaz contra varios tumores que afectan al páncreas.
Datos recientemente publicados indican que el medicamento casi se ha duplicado tiempos de supervivencia respecto a los tratamientos utilizados hasta ahora. Además, es una medicación oral (una pastilla para tomar todos los días), lo que hace que la terapia sea mucho más llevadera y sencilla que la quimioterapia. Los estudios han demostrado que Daraxonrasib es capaz de prolongar la supervivencia global (SG), incrementándola de 6,7 meses (quimioterapia normal) a 13,2 meses, con una reducción del 60% en el riesgo de muerte.
RASolute 302 es un estudio que ya ha alcanzado la fase 3, es decir, el nivel máximo de experimentación. Los resultados alentadores dan esperanza de queautorización de agencias farmacéuticas como la europea EMA y la italiana AIFA. Los datos obtenidos a través de la investigación serán presentados en el congreso deAmericano Sociedad de Oncología Clínica que tendrá lugar este año.
“Estamos buscando urgentemente aprobaciones regulatorias a nivel mundial y seguimos comprometidos con el rápido desarrollo de esta terapia para pacientes con una amplia gama de cánceres dependientes de Ras.
Estamos profundamente agradecidos a los pacientes, familias, investigadores y equipos de investigación cuya participación hizo posible el estudio RASolute 302, y esperamos compartir los resultados detallados con la comunidad científica y clínica”, dijo el director ejecutivo y presidente de Revolution Medicines. Mark A. orfebre.
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