La empresa farmacéutica Abbott ha registrado 736 incidentes graves debido a mediciones incorrectas de niveles bajos de azúcar en sangre.
Podrían morir siete personas. Se detectó un mal funcionamiento en los sensores de glucosa en sangre, lo que provocó una gran campaña de retirada del mercado en 17 países, incluidos Francia y Estados Unidos, dijo el miércoles la compañía farmacéutica Abbott.
Esto afecta a “ciertos sensores FreeStyle Libre 3 y FreeStyle Libre 3 Plus” utilizados por pacientes diabéticos, especifica la compañía en un comunicado de prensa, explicando que “las pruebas internas han determinado que algunos de estos sensores pueden proporcionar mediciones erróneas de niveles bajos de azúcar en sangre”.
La empresa afirma haber recibido informes hasta la fecha que indican, además de las siete muertes, 736 incidentes graves posiblemente relacionados con este mal funcionamiento.
3 millones de sensores defectuosos en Estados Unidos
Utilizados en el control de la diabetes, los sensores de glucosa en sangre monitorean continuamente la glucosa y, por lo tanto, ayudan a los pacientes a prevenir el riesgo de hipoglucemia o hiperglucemia que, si no se tratan, pueden causar coma o la muerte.
Los dispositivos defectuosos están conectados a una única línea de producción, precisó la empresa, que alertó a las autoridades sanitarias de los países en los que se comercializaron e inició una acción de retirada.
Sólo en Estados Unidos se han distribuido unos 3 millones de sensores defectuosos, estima la empresa Abbott.
Además de Estados Unidos y Francia, los otros países afectados son Alemania, Austria, Bélgica, Canadá, Dinamarca, España, Finlandia, Italia, Luxemburgo, Países Bajos, Nueva Zelanda, Noruega, Suecia, Suiza y Reino Unido.
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