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La lucha contra leucemia linfocítica crónica marca un punto a favor de la investigación italiana gracias a un descubrimiento de alcance internacional firmado por el centro Biogema Por Ariano Irpino. El estudio, coordinado por el profesor Lucie Altuccigerente de laboratorio Epigenética médicacon el maestro Vincenzo Carafaidentificó una molécula revolucionaria capaz de revertir los mecanismos de resistencia que a menudo los vuelven ineficaces terapias actuales.

Los resultados, publicados en la prestigiosa revista Revista de Hematología y Oncologíason el resultado de una sinergia global que vio la colaboración academias italianas, europeos Y americanos apuntar a una de las formas más comunes de cáncer de sangre, el que ataca el linfocitos Bpilares de nuestro sistema inmunológico.

El doble mecanismo de acción: un doble ataque

La verdadera innovación de esta molécula reside en su capacidad de actuar con una estrategia combinada que va más allá de los límites de los inhibidores tradicionales. El objetivo principal es el Proteína BTKconocido por ser el “centro de operaciones” que permite que las células tumorales proliferen y sobre todo desarrollen resistencia a los fármacos convencionales.

Si bien las terapias actuales generalmente se limitan a intentar bloquear la actividad de esta proteína, la nueva molécula descubrimiento de un Biogema interviene de manera más profunda: no sólo inhibe su acción enzimática, sino que reduce drásticamente su producción actuando directamente a nivel genético. Al intervenir sobre los mecanismos epigenéticos que regulan la expresión génica, la molécula se apaga.en la fuente“la señal que impulsa la supervivencia del tumor.

Nueva esperanza para los pacientes resistentes al tratamiento

Este enfoque radical representa una esperanza concreta para este grupo de pacientes que, tras un período inicial de respuesta positiva, ya no responden a los tratamientos disponibles debido a mutaciones adaptativas del tumor.

golpear la enfermedad De manera más completa, la molécula logra neutralizar las células leucémicas incluso cuando han aprendido ignorar los medicamentos primera línea.

Según los investigadores, haber identificado un compuesto capaz de manipular la epigenética tumoral abre el camino a una nueva generación de fármacos dirigidos, reduciendo el riesgo de recaída y mejorando significativamente el pronóstico de una patología que, a pesar de su progresión a menudo lenta, sigue siendo un desafío complejo para la medicina moderna debido a su capacidad de ocultarse y persistir en el sistema linfático.

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