Alex ligeramente24, de Essex en el Reino Unido, nació con piebaldismo, un enfermedad genética rara que causa la ausencia de melanina en ciertas áreas de la piel y cabello, creando puntos claros y una característica mecha blanca.
objeto de burlas en la escuela
Durante los años escolares, esta particularidad fue motivo de burlas: sus compañeros la apodaban “tejón” o “albino”, haciéndola incómoda y diferente de los demás. Ella misma dice que vivió este período con dificultad, deseando sólo pasar desapercibida. El punto de inflexión llegó más tarde, cuando empezó a trabajar en contacto con el público.: Los comentarios positivos que recibió sobre su apariencia la ayudaron a cambiar su percepción de sí misma, ayudándola a ver su condición desde una perspectiva más positiva. Curiosamente, aunque siempre había vivido con el piebaldismo, Alex no descubrió su nombre hasta 2016 a través de un vídeo en línea visto por su hermana, lo que la empujó a profundizar y comprender mejor su situación.
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Hoy, aunque a veces intenta camuflar ciertas imperfecciones de la piel o alternar el aspecto de las cejas, ha aprendido a aceptarse a sí mismo y considera su viaje como un viaje de conciencia..
Al mismo tiempo, presta atención al protector solar, ya que las zonas que carecen de melanina son más vulnerables.
A través de las redes sociales, en particular TikTok, Alex comparte su experiencia para concienciar y dar visibilidad a quienes viven con su misma enfermedad, recibiendo el apoyo y el reconocimiento de una comunidad cada vez más amplia.
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