“Quizartinib reduce el riesgo de mortalidad en un 22%”

“En su estudio fundamental Quantum-First, se demostró que quizartinib, un inhibidor oral de la tirosina quinasa, reduce el riesgo de mortalidad en un 22% con una mediana de supervivencia general de 31,9 meses, en comparación con 15,1 meses en el grupo de control con quimioterapia sola. Una duplicación en términos de supervivencia general con una mediana de seguimiento muy larga de 39,2 meses. Así lo afirma Gilda Ascione, directora médica y jefa de Asuntos Médicos de Oncología de Daiichi Sankyo Italia, durante la rueda de prensa organizada hoy por la compañía farmacéutica en Milán con motivo del reembolso de la nueva opción terapéutica para la leucemia mieloide aguda (LMA) Flt3-Itd positiva de nuevo diagnóstico, una forma agresiva asociada a un mayor riesgo de recaída y a un pronóstico desfavorable: “Quizartinib está indicado y reembolsado en Italia para pacientes con leucemia mieloide aguda Flt3-Itd positiva – especifica Ascione – en combinación con la inducción estándar. quimioterapia basada en citarabina y antraciclina y quimioterapia de consolidación estándar basada en citarabina, seguida de monoterapia de mantenimiento durante un máximo de 36 ciclos en pacientes con LMA recién diagnosticada positiva para la mutación Flt3-Itd”.

Este “inhibidor de la tirosina quinasa” de segunda generación, “muy potente y selectivo, actúa directamente sobre el receptor Flt3 que, cuando muta, es constitutivamente activo a nivel celular. Cuando quizartinib entra en la célula a través de la membrana celular – ilustra Ascione – se une al dominio Itd y bloquea la cascada de quinasas aguas abajo del receptor que se encarga de bloquear la proliferación de las células leucémicas”. Se trata de “una acción que promueve la diferenciación celular en células activas y “fisiológicas” y una inducción de la apoptosis, o muerte celular de las propias células leucémicas”, concluye.