Swansea (Gales) – Tan pequeño y ya tan valiente. A Tate, que ahora tiene cuatro años, de Swansea, le diagnosticaron autismo cuando tenía dos años. No fue hasta dos años después que los médicos notaron la forma inusual de su cabeza. Entonces quedó claro: Tate padecía una forma de demencia infantil.
Su madre, Tammy McDaid, tuvo claro desde temprana edad que su hijo pequeño no padecía autismo. “Estaba demasiado feliz”, explica. Gales en línea y añade: “Sé que suena ridículo, pero como la mayoría de las personas con autismo saben, estos niños tienen que regular sus emociones más que los niños normales. Niños.”
Su hijo nunca lloró durante más de un minuto, no se enojaba fácilmente y no necesariamente necesitaba una rutina. Pero es un pequeño aventurero: “Como no puede hablar, escalar, correr, saltar y balancearse lo es todo para él. Es un montón de energía. Mi lucha es mantener su movilidad el mayor tiempo posible”.
Una enfermedad mortal detrás de los síntomas
El diagnóstico erróneo es común en niños con el llamado síndrome de Sanfilippo tipo A. Los síntomas similares a los del autismo aparecen en los primeros años de vida. Pero luego esta rara enfermedad genética, que es sólo una de las aproximadamente 30 formas de demencia infantil, continúa progresando.
Tate con su madre Tammy: El pequeño es muy alegre
Para el alegre Tate, esto significa que en los próximos años olvidará cómo caminar, comer y moverse de forma independiente. “Mi bebé nunca dijo una palabra y ahora sé que nunca escucharé su voz”, dice la mamá Tammy.
Aun así, dice sobre el diagnóstico: “Casi me sentí aliviada de tener finalmente algunas respuestas”. Al mismo tiempo, esa certeza también la entristecía. Por qué: Actualmente, la demencia infantil es incurable, progresa rápidamente y es mortal. Se calcula que en Alemania nace cada año alrededor de un niño con síndrome de Sanfilippo tipo A. En promedio, los niños sólo tienen una esperanza de vida de 15 a 20 años.
Mamá Tammy lucha por su pequeño Tate
Mientras tanto, mamá Tammy lucha para garantizar que su hijo esté a salvo el mayor tiempo posible. Participación médica Estudios o la terapia en el extranjero podría ayudar a que Tate tuviera más tiempo para moverse y comer. En la plataforma de donaciones GoFundMe Actualmente, la madre de Tate está recolectando donaciones para cubrir los costos de la terapia y permitirle tener experiencias maravillosas.
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