La insulina administrada semanalmente en lugar de diariamente representó una auténtica revolución en el tratamiento de la diabetes. Para los pacientes tratados con la nueva molécula Icodec, las inyecciones pasan de 365 por año a 52. En Italia, el nuevo fármaco fue aprobado el 10 de junio por la Agencia Italiana del Medicamento (Aifa) y nuestro país fue el primero en Europa en hacer que la terapia esté disponible y sea reembolsable. Se trata de una oportunidad que hoy concierne a alrededor de un millón 300 mil personas, principalmente con diabetes tipo 2, y que implica una mejora en la calidad de vida, un potencial mayor cumplimiento terapéutico y también un beneficio en términos de reducción del impacto ambiental.
Con motivo del Día Mundial de la Diabetes, celebrado el 14 de noviembre, la Asociación Italiana de Diabéticos, fundada en 1982 y ampliamente presente con 110 oficinas en todo el territorio nacional y 35 mil miembros, hace balance de esta evolución de las terapias disponibles.
“La introducción de la nueva molécula – subraya Manuela Bertaggiapresidente de Fand – es el resultado de una apuesta constante por la innovación en el tratamiento de la diabetes. La colaboración creada entre instituciones, sociedades y asociaciones científicas es una cuestión crucial para garantizar que las nuevas terapias lleguen rápidamente a los pacientes. Este es un paso importante: ofrece un manejo más flexible de la enfermedad. Esta es una respuesta concreta para las personas con diabetes que puede ayudar a mejorar el cumplimiento del tratamiento y ayuda a reducir la carga psicológica asociada con las enfermedades crónicas, así como la carga para los cuidadores de pacientes mayores no autónomos.
Acceso a tratamientos innovadores
La innovación farmacológica permite ofrecer al SNS y a las Regiones una herramienta eficaz para responder a un importante desafío de salud pública ante una patología crónica en constante aumento. Sin embargo – afirman las asociaciones que representan a los pacientes – debe garantizarse en toda Italia un acceso equitativo y rápido a la nueva terapia, sin diferencias entre regiones. “La nueva molécula – declara el presidente Bertaggia – ha sido recibida con entusiasmo por pacientes y médicos. Actualmente, el número de personas a las que se puede prescribir el nuevo fármaco es de un millón 300 mil, pero seguramente aumentará y se extenderá a los pacientes con diabetes tipo 1, que requiere controles más exhaustivos por parte del personal médico, precisamente porque la producción de insulina es nula”.
Como siempre sucede, cambios como este pueden encontrar cierta resistencia por cuestiones organizativas, burocráticas y culturales, pero según Fand, el comienzo ha sido positivo. “Hemos realizado una primera investigación para verificar dónde se inicia la prescripción del medicamento de forma generalizada – prosigue -. Hubo una gran espera y en la mayoría de las Regiones estuvo disponible rápidamente. El inicio fue un poco más difícil en Cerdeña y Sicilia, por lo que hemos aprendido, pero confiamos en que pronto el acceso a la nueva terapia ya no encontrará obstáculos ni en términos de prescripción ni de conocimientos de los especialistas. En algunas Regiones, es necesario un plan terapéutico, pero esto es comprensible porque el gasto farmacéutico debe ser controlado.”
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