“La nueva opción terapéutica abre nuevas perspectivas para los pacientes con EGPA”. Benralizumab “Es un fármaco más dirigido que otras terapias utilizadas hoy en día en esta patología, en particular los glucocorticoides. Esto permite una importante eficacia, seguridad y optimización de la calidad de vida de estos pacientes”. Así lo afirmó Sara Monti, jefa de la unidad de inmunología, alergología y reumatología del Instituto Auxológico Italiano de Milán, en la rueda de prensa sobre el tema ‘EGPA – Granulomatosis eosinofílica con poliangeítis, nuevas perspectivas terapéuticas’, con motivo del reembolso de la ampliación de la indicación del benralizumab, el anticuerpo monoclonal dirigido contra los exosinófilos del receptor de interleucina 5.
“La EGPA es una enfermedad autoinmune rara que aparece con un pico alrededor de los 40-50 años – explica Monti – Es causada por vasculitis de pequeños vasos y forma parte de la llamada vasculitis asociada a la cadera. Aunque es rara, tiene consecuencias potencialmente muy graves, por lo que debe ser reconocida rápidamente. Se presenta con síntomas iniciales como asma, pólipos nasales. Cuando la infiltración de estas células inmunes afecta a los órganos, se producen las verdaderas manifestaciones vasculíticas más graves, con importantes daños potenciales y enfermedad muy grave.
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