Ingesta prolongada durante un período de dos anticonceptivos Los medicamentos de uso común pueden aumentar el riesgo de desarrollar un meningioma: este es el resultado de un estudio francés que alertó a la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), hasta el punto de publicar un folleto que contiene nuevas advertencias sobre los medicamentos en cuestión.
La investigación reveló que el uso durante más de un año de desogestrel Y etonogestrel aumenta las posibilidades de enfermar a causa de este tumor específico, aunque los porcentajes siguen siendo bajos, ya que estamos hablando de 1 caso entre 67.300 mujeres: obviamente el peligro es mayor cuando nos referimos a pacientes que ya padecen meningioma, para quienes se desaconseja por completo el uso de medicamentos.
Durante una serie de reuniones celebradas del 6 al 9 de julio de 2026, el Comité de Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia (PRAC) de la EMA decidió adoptar el medidas restrictivas para los anticonceptivos basados en desogestrel y etonogestrel, identificando un problema crítico importante ya que se trata de dos moléculas presentes en muchos anticonceptivos extendidos en toda la Unión Europea.
Gracias a la Comunicación Directa a los Profesionales de la Salud (DHPC), término utilizado para definir los avisos oficiales enviados para alertar a médicos y farmacéuticos sobre nuevos riesgos o restricciones en el uso de un medicamento, los profesionales de la salud ya han sido informados del posible vínculo entre el uso prolongado, más allá de 12 meses, de estas progestinas y un aumento marginal del riesgo de meningioma.
El desogestrel o etonogestrel, moléculas comúnmente utilizadas en forma de píldoras orales en el primer caso o en forma de implantes subcutáneos y anillos vaginales en el segundo, ya no pueden prescribirse a pacientes que presenten o hayan padecido esta forma de cáncer. La nueva directiva exige una modificación inmediata de los folletos informativos, en los que se incluirá el meningioma entre las reacciones adversas de frecuencia desconocida, acompañado de advertencias específicas de uso.
El tratamiento clínico de las mujeres sometidas a tratamiento requerirá ahora una reconstrucción cuidadosa de su historial farmacológico. Por lo tanto, los profesionales sanitarios deberán comprobar si las pacientes ya han tomado otros ingredientes activos de progestina que se sabe que presentan el mismo riesgo terapéutico, como ciproteronaEL nomegestrolEL medroxiprogesterona y el clormadinonapara el cual la autoridad reguladora europea ya había adoptado medidas restrictivas en 2022.
Según las orientaciones emitidas por la EMA, las personas que toman medicamentos a base de desogestrel o etonogestrel no deben interrumpir el tratamiento por iniciativa propia: el reciente informe responde a una actualización de las directrices de seguridad y no a una retirada de los medicamentos del mercado. Sin embargo, es recomendable consultar a su ginecólogo para evaluar la situación, y la comparación se recomienda especialmente en caso de uso previo de otros progestágenos asociados a riesgos similares o si se producen trastornos neurológicos persistentes.
Como se mencionó, el riesgo es aumentar los porcentajes de aparición de un meningioma intracraneal, un tumor que se desarrolla en las meninges, es decir los tejidos que recubren el sistema nervioso central (cerebro y médula espinal). Suele ser una forma benigna y de progresión lenta, sin embargo, dependiendo del volumen y localización en la que se forma, puede ejercer presión y provocar déficits neurológicos importantes y persistentes.
El riesgo, que se produce después de un uso durante más de 12 meses y aumenta proporcionalmente más allá de este umbral, surge de datos de una profunda investigación epidemiológica realizada en Francia y divulgados por el British Medical Journal.
Aunque en términos absolutos se estima un caso adicional por cada 67.300 mujeres que toman constantemente uno de los dos progestágenos, se debe prestar máxima atención, y los síntomas a los que prestar atención son los siguientes, especialmente si son concomitantes:
- Alteraciones visuales o pérdida de audición;
- Zumbidos en los oídos (tinnitus);
- Deterioro del sentido del olfato;
- Dolores de cabeza intensos, crónicos o que empeoran;
- Amnesia o episodios de confusión;
- Convulsiones;
- Pérdida de fuerza o sensibilidad en brazos y piernas.
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